O que cada peptídeo tem de estudo em humanos e de registro no Brasil, nos EUA e na Europa, numa ficha por molécula, com as fontes para conferir.
Material educativo escrito por médico. Sem dose, sem protocolo e sem indicação de compra.
Cada ficha abre com o status em uma linha, com data. Depois vêm a tabela das instituições, até quatro (Anvisa, FDA, agência europeia e Agência Mundial Antidoping; a ficha diz o que não foi levantado), o que é a molécula, os estudos em humanos com o tamanho e o limite de cada um, os sinais de segurança documentados, a situação fora do Brasil, três perguntas para levar ao médico e a lista de fontes, com o número de cada estudo no PubMed.
| Agência | Situação |
|---|---|
| Anvisa (Brasil) | Nenhum medicamento com ipamorelina na base aberta de medicamentos. A Anvisa informou, em 02/07/2026, que produtos apresentados como ipamorelina não estão registrados. Nenhuma resolução de fiscalização de 2026 a cita pelo nome. 02/07/2026 · consulta 28/10/2026 |
| FDA (EUA) | Nenhum medicamento com essa substância tem aprovação do FDA. Fora da lista 503A de manipulação. Esteve na Categoria 2 da 503A até 27/09/2024, quando a indicação para avaliação foi retirada; isso não a pôs na lista. Na Categoria 2 da 503B (risco de segurança) desde 29/09/2023. Fora da pauta do comitê consultivo de julho de 2026 e da próxima. documentos do FDA de 27/09/2024, 21/03/2025 e 22/04/2026 · consulta 28/10/2026 |
| EMA (União Europeia) | Nenhum medicamento com autorização centralizada. consulta 28/10/2026 |
| WADA (esporte) | Lista 2027 (vale de 01/01/2027): classe S2.2.4, fatores liberadores de hormônio do crescimento, nomeada. Sem mudança em relação à 2026. Listas de 2026 e 2027 |
Entre a tabela e esse estudo, a ficha traz o que é a molécula e quantos estudos em humanos existem. Depois continua com os outros estudos em humanos, os sinais de segurança documentados, a situação fora do Brasil, as três perguntas e as fontes.
O guia mostra estudos e registros. A decisão sobre qualquer tratamento é sua com o médico que te examina, e nenhuma informação do guia substitui essa avaliação.
Médico, CRM-DF 23199, com formação internacional. Cada afirmação regulatória do guia foi conferida na fonte oficial (Anvisa, Diário Oficial, FDA, agência europeia e WADA), e o que só existe em relato de imprensa ou não pôde ser conferido vem marcado como tal na ficha; cada estudo foi conferido no resumo publicado no PubMed. Todos os documentos foram lidos entre 13/09 e 28/10/2026.
Conflito de interesse. O autor não recebe de fabricante, farmácia ou vendedor de peptídeo. Nenhuma empresa citada patrocinou, revisou ou paga pelo guia.
Garantia de 7 dias: se o material não servir para você, o valor é devolvido, sem pergunta. O prazo é o mesmo do direito de arrependimento do art. 49 do Código de Defesa do Consumidor. Esta é uma edição datada: o status de cada molécula foi conferido até 28/10/2026.
Não. Ele mostra o que foi estudado em pessoas e a situação de registro de cada molécula. Não indica, não prescreve e não substitui a avaliação médica presencial.
Não. Quando um estudo testou uma substância, a ficha conta o desenho do estudo, quantas pessoas participaram, o que foi medido e o que deu. A quantidade usada no estudo fica de fora de propósito.
Porque é a informação que você consegue conferir sozinho. O guia mostra onde e como fazer isso no portal da Anvisa.
Não. Registro e decisões de agência mudam. Esta é a edição 2027, com o status conferido até 28/10/2026 e a data indicada em cada ficha.
As fichas das Partes A e B trazem a classe da molécula na Lista Proibida da WADA de 2027, comparada com a de 2026; nas fichas de pele e no anexo, a ficha diz quando esse ponto não foi levantado. Isso não substitui a orientação da sua federação ou do médico do esporte.
A Hotmart processa o pagamento e envia o acesso por e-mail logo após a confirmação. O arquivo pode ser lido no celular ou no computador.